Getuigenis Robert

Beschrijving: Beschrijving: overleg 2

http://www.arteveldehogeschool.be/elpa/logopedie/neurocom/levenmetdysartrie/SiteEffectief/Getuigenissen_bestanden/image013.jpg

http://www.arteveldehogeschool.be/elpa/logopedie/neurocom/levenmetdysartrie/SiteEffectief/Getuigenissen_bestanden/image014.jpg

Getuigenissen

Startpagina

Contact

 

 

 

1.          Kennismaking met Robert

 

Als ik 62 jaar was ben ik moeten stoppen als horlogemaker. Ik heb het heel lang kunnen doen omdat ik kon neerzitten, mijn handen waren stabiel en ik zag goed. Maar op een bepaald moment kreeg ik problemen met mijn fijne motoriek, mijn handen waren niet meer stabiel. Dat is moeilijk want met al die kleine stukjes moet je je handen heel stil kunnen houden. Op den duur kreeg ik hartritmestoornissen van de stress omdat ik voelde dat het allemaal niet meer zo vlot ging.

 

Het contact met vrienden en familie is veranderd. De MS heeft daar deels mee te maken maar ook onze ouderdom speelt een rol.

Nu lees ik heel veel, thrillers kunnen mij heel erg boeien. ’s Avonds kijken we naar de televisie.

Ik kan nog met de auto rijden, al is dat nu een tijdje geleden door mijn opstoot. Voor de revalidatie komen ze mij halen met een busje.

 

Kort nadat ik vernam dat ik MS had, zag ik een affiche van de MS-liga. Ik heb meteen contact opgenomen en dan hebben mijn vrouw en ik een cursus voor MS-begeleider gevolgd. Als MS-begeleider moet je contacten leggen, een luisterend oor zijn voor anderen met MS. De mensen konden ons dan bellen en hun verhaal doen, eventueel gaven wij hen dan ook bepaalde tips.

Vroeger organiseerden we ook kaartavonden ten voordele van de MS-liga. De opbrengst ging naar het vervoer van mensen naar het revalidatiecentrum. Die kaartavond heeft 18 jaar lang bestaan.

2.          Hoe ik dysartrie kreeg

3.          Mijn voorkennis van dysartrie

4.          Hoe mijn leven vroeger was

5.          Mijn spraak in het begin

6.          Bijkomende problemen

7.          Mijn therapieproces

8.          Mijn alledaagse communicatie

9.          Begrip voor dysartrie

10.    Hoe mijn leven er nu uit ziet

11.      Tips voor anderen met dysartrie

12.      Hoe communiceren met mij